LES ÉQUIPAGES AU DÉPART

ÉQUIPAGE

En quelques mots...

Amies depuis 15 ans, nous avons décidé de vivre une aventure extraordinaire : le Rallye Aïcha des Gazelles 2022 !
Notre objectif est de faire connaître le syndrome de Kartagener dont est atteinte Albane, notre fille et filleule et de soutenir l'ADCP (Association Dyskinésie Ciliaire Primitive).

Au travers du Rallye nous voulons nous lancer un défi sportif, dépasser nos limites, sortir de notre quotidien de mamans actives et montrer à nos enfants, Albane, Lilian et Lise, qu'avec détermination, courage et envie on peut aller au bout de ses rêves.

Ce rallye représente pour nous un challenge sportif et un défi tant sur la réalisation du projet que sur la recherche du financement.

SPONSORS

PRO A PRO

Liste complète

Arcane Network
Aviva Montluçon
Carrosserie DHUME
Cotés Toqués
DESJOYAUX SAINT VICTOR
Deltamu
Dhollandia
Distillerie de MR Balthazar
Dumas Giry
ELAN
Eco'Logis
Effinancia
Enseigne 03
Estim Finances
Forecreu
GC2M
High Man
Home3di
IIZII
L a Brasserie de Neris les Bains
L'air des vérités
La Brasserie de la gare
La coopérative des charcutiers 03
La miroiterie de La Loue
Le Gourmet Fiolant
Le Nouveau Chanzy
MMA Nicolas Lebon
PRO A PRO Distribution
Paysagiste Thonat
Profitdev
REXEL Montlucon
Restaurant Les Ecluses Montlucon
Réseau Acto
SARL Ferreira-Vilaca
SMGM
STB Saveurs et Tradition du Bocage

ASSOCIATION

Battements de Cils

DESCRIPTION

Nous avons décidé d'appeler notre association "Battements de cils" car la maladie d'Albane se caractérise par le disfonctionnement des cils vibratiles du corps.

Effectivement le Syndrome de Kartagener est un situs inversus (tous les organes sont inversés) + une dyskinésie ciliaire primitive.
C'est une maladie très rare qui est de la famille des bronchopathies (comme la mucoviscidose). Elle affecte le système ORL (otites séreuses, sinusites, polypes), les bronches, les poumons (encombrements, bronchites et pneumopathies) et entraine des soucis de stérilité.

Notre combat consiste à faire connaitre cette pathologie pour favoriser un diagnostic plus précoce, récolter des dons pour financer du matériel nécessaire au quotidien des malades (qui n'est pas remboursé par la sécurité sociale) et mettre en lumière l'ADCP (Association Dyskinésie ciliaire Primitive) !